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| ＊＊＊ 衛署醫器輸字第010343號 ＊＊＊ | ||||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | |||
| 註銷理由 | ||||
| 有效日期 | 102/07/14 | 發證日期 | 92/07/14 | |
| 許可證種類 | 醫 器 | |||
| 舊證字號 | 醫療器材級數 | |||
| 通關簽審文件編號 | DHA00601034309 | |||
| 中文品名 | "奇美德" 玻麗朗 | |||
| 英文品名 | "Q-MED" RESTYLANE PERLANE | |||
| 效能 | 詳如中文仿單核定本（97.12.23仿單、標籤核定本予以作廢）。 | |||
| 醫器規格 | SIEVING SIZE:500μM ENCLOSED NEEDLE:27*1/2",以下空白。SYRINGE VOLUMEL：1.0ML。詳如中文仿單標籤核定本。SYRINGE VOLUME:0.5 ml。規格更正：SIEVING SIZE由500μM更正為315μM。 | |||
| 劑型 | 包裝 | |||
| 醫器主類別一 | I一般及整型外科手術裝置 | 醫器次類別一 | ||
| 醫器主類別二 | 醫器次類別二 | |||
| 醫器主類別三 | 醫器次類別三 | |||
| 主成分略述 | ||||
| 限制項目 | 02輸 入 | |||
| 申請商名稱 | 0416601100 友華生技醫藥股份有限公司 | |||
| 申請商地址 | 台北市復興南路一段３６８號７樓 | |||
| 主製造廠 | ||||
| 製造廠名稱 | M420034000 Q-MED AB | |||
| 製造廠廠址 | SEMINARIEGATAN 21, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN | |||
| 製造廠公司地址 | ||||
| 製造廠國別 | SWEDEN | 製程 | ||
| ＊＊＊衛署醫器輸字第010343號＊＊＊ | |||
| 中文品名 | "奇美德" 玻麗朗 | ||
| 英文品名 | "Q-MED" RESTYLANE PERLANE | ||
| 圖檔名稱 | |||
| 仿單 | |||
| 外盒 | |||
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總共10筆資料 |
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