| ＊＊＊ 衛署醫器輸字第020696號 ＊＊＊ |
| 註銷狀態 |
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註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
104/03/24 |
發證日期 |
99/03/24 |
| 許可證種類 |
醫 器 |
| 舊證字號 |
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醫療器材級數 |
第三等級 |
| 通關簽審文件編號 |
DHA00602069609 |
| 中文品名 |
“愛力根”喬雅登細緻 |
| 英文品名 |
“Allergan” Juvederm Refine |
| 效能 |
Juvederm Refine為注射式植入物，藉由注射至真皮表層方式以填充皮膚淺層凹陷。以下空白 |
| 醫器規格 |
0.6ml/Syringe，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原99.4.14仿單、標籤核定本予以作廢）。 |
| 劑型 |
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包裝 |
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| 醫器主類別一 |
I一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 |
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| 醫器主類別二 |
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醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 限制項目 |
02輸 入 |
| 申請商名稱 |
0928302100 香港商愛力根有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 |
台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1 |
| 主製造廠 |
| 製造廠名稱 |
M150260000 ALLERGAN |
| 製造廠廠址 |
ROUTE DE PROMERY, ZONE ARTISANALE DE PRE-MAIRY-74370 PRINGY, FRANCE |
| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
FRANCE |
製程 |
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